اختبار NIPT في السعودية من ميناجين
Minagene NIPT، الحل الرائد للاختبار الجنيني غير الجراحي في المملكة العربية السعودية. تقنيتنا المتقدمة في مجال فحوصات الجينات تضمن لك معلومات جينية دقيقة عن طفلك بينما تضع الأمان والراحة في المقام الأول.
دقة عالية: يوفر اختبارنا NIPT دقة لا مثيل لها تبلغ 99.9%، مما يمنحك الراحة النفسية.
سلامة: الاختبار الجنيني غير الجراحي وخالٍ من المخاطر للطفل والأم على حد سواء.
فحص شامل: يكتشف مجموعة واسعة من التغيرات الجينية والاضطرابات.
ضمان: يوفر معلومات جينية تفصيلية لاتخاذ قرارات مستنيرة.
- أداء الاختبار المحسّن:
حساسية ودقة تزيد عن 99.9% للكروموسومات 21 و 18 و 13. - فحص شامل لجينوم الجنين:
يفحص الجينوم الجنيني بأكمله، لا يقتصر على الكروموسومات في 21 و 18 و 13. - معدلات فشل الاختبار منخفضة
نتائج سريعة
- فحص الناقل: تحديد الحاملين لظروف جينية معينة.
اختبار دم عامل ريزوس: مراقبة حالة Rhesus D خلال الحمل. - PGT-A، M، S: الفحص الجيني قبل الزرع للاضطرابات في عدد الكروموسومات ، والاضطرابات الجينية المفردة، وإعادة ترتيب الهيكل.
- اختبار فقدان الحمل المتكرر: تقييم العوامل الجينية المحتملة التي تسهم في فقدان الحمل المتكرر.
- الخلويات الجينية الجزيئية: تحليل الاضطرابات الكروموسومية.
- فحص السيرم المهبلي: فحص لبعض الظروف باستخدام علامات السيرم المهبلي.
- تحديد الأجنة المعرضة لخطر اضطراب جيني خطير:
يساعد اختبار NIPT في اكتشاف الاضطرابات الجينية الجسيمة المحتملة في الجنين، مما يوفر معلومات حاسمة لاتخاذ قرارات مستنيرة. - تقديم الطمأنينة للحوامل القلقين:
يمكن للحوامل الحصول على الراحة النفسية عبر معرفة حالة الصحة الجينية لطفلهم، مما يقلل من القلق والشكوك خلال فترة الحمل. - تمكين مراقبة صحة الجنين بشكل أفضل:
تمكن الكشف المبكر من خلال اختبار NIPT من إدارة صحة الجنين بشكل أفضل من خلال توفير معلومات مبكرة للتدخلات الضرورية أو التحضيرات. - تسهيل التدخل المبكر والتحضير للولادة:
تمكن نتائج اختبار NIPT من مساعدة الممارسين في الرعاية الصحية على التحضير للولادة والتخطيط للتدخلات المبكرة عند الضرورة، مما يعزز نتائج صحية أفضل للطفل.
يمكن أداء اختبار الفحص الجنيني غير الجراحي NIPT في وقت مبكر من الحمل بدءًا من الأسبوع العاشر، مما يوفر رؤى مبكرة حول صحة الجنين الجينية.
- يُوصَى بإجراء اختبار NIPT لجميع النساء الحوامل اللواتي يبحثن عن رؤى حول تطور طفلهن، بغض النظر عن عمرهن أو عوامل الخطر. تؤيد الجمعيات الطبية NIPT كطريقة فحص رئيسية لجميع الحوامل، يمكن للأطباء توصية بشكل خاص بهذا الاختبار للحمل في الحالات التالية:
- عندما تكون المرأة فوق سن 30 عامًا.
عندما يتم اكتشاف اضطرابات معينة في الأشعة فوق الصوتية (السونار) .
عندما يكون هناك تاريخ عائلي لحالات اضطرابات كروموسومات أو عيوب خلقية.
عندما يكون لدى الزوجين طفل سابق بحالة جينية مرضية.
عندما يكون للزوجين تاريخ من عدم القدرة على الإنجاب أو فقدان الحمل (الإجهاضات أو الولادات الميتة).
يمكن لاختبار NIPT اكتشاف مجموعة متنوعة من الاضطرابات الكروموسومية، بما في ذلك:
اضطراب كروموسوم 21 (متلازمة داون)
اضطراب كروموسوم 18 (متلازمة إدواردز)
اضطراب كروموسوم 13 (متلازمة باتاو)
متلازمة تيرنر (أحادية الصبغية X/XO)
متلازمة كلاينفلتر (XXY)
المتلازمة الثلاثية الإكس (XXX)
متلازمة جاكوب (XYY)
يتوفر اختبار NIPT للحمل بالتوائم أيضًا، مما يوفر فحصًا شاملاً لـ:
اضطراب كروموسوم 21
اضطراب كروموسوم 18
اضطراب كروموسوم 13
فحوصات NIPT تقدم معلومات شاملة حول التشوهات الصبغية التي يمكن أن تؤثر على صحة الجنين، مما يمكن الأطباء والمرضى من اتخاذ قرارات أفضل بشأن الرعاية الصحية والعلاج المناسب. ويعتبر هذا الاختبار جزءًا من التطورات الحديثة في مجال الفحص الجيني اللاجراحي، حيث يوفر مستوى عالٍ من الدقة والكفاءة في اكتشاف التشوهات الصبغية المختلفة لدى الجنين.
احجز استشارتك اليوم!
اتصل بنا الآن لحجز استشارة مع طاقمنا للطبي. احصل على إرشادات شخصية ورؤى حول NIPT مصممة خصيصًا لاحتياجاتك الخاصة مع ميناجين.
